，直播在荒野手搓核聚變

    通過酵母丙氨酸轉移核糖實驗，韓元很快就掌握了細胞端粒修改劑中的rna的基礎結構。

    這是一種堿基種類相當多，排序結構相當複雜的核糖核酸，含有鳥嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶、尿嘧啶、5-胞嘧啶甲基、5-羥甲基胞嘧啶....等總計十二種堿基的鏈式分子團。

    比如目前各國發現的八種還多出來四種，其結構之複雜，前所未有。

    確定這種rna的基礎結構後，韓元根據它的用途將其命名為‘端粒核糖核酸’，簡稱‘dlrna’。

    他對生物基因的研究並不多，腦海中的一些生物知識都來源係統的傳遞，不過一些基礎東西還是知道的。

    讓細胞端粒修改劑讓細胞端粒重新生長的秘密大概就在這些堿基結構上了，這種dlrna和普通rna相比，它含有dna特有的胸腺嘧啶堿基，應該是它比較特殊的地方，隻不過要想觀察到這種新購出來的大分子核糖蛋白到底是如何讓細胞端粒生長的是一件很難的事情。

    華國就卡在這一步上，觀察rna的方式華國並不是沒有，比如通過鹽酸改變細胞膜的通透性，讓染色劑進入細胞，附著在指定的結構上。

    就像甲基綠溶液能使dna呈現綠色，而羅紅溶液能使rna呈現紅色一樣。

    但基本上要觀察dna、rna這種納米級的內部結構，使用的方法都會殺死細胞，而隻有正常生存的細胞才會具有分裂的能力。

    所以熒光染色之類的觀察方法對於全新生成的大分子核糖蛋白的作用方式直接就被堵死了。

    不過對於韓元來說，這倒不是很難。

    在分析出大分子核糖蛋白的主要成分後，他通過特定的元素在合成大分子核糖蛋白所需的材料上直接進行標記，然後通過生物結構電子顯微鏡進行觀察。

    這些附著了特定元素的材料，在顯微鏡的作用下可以清晰的看出來，也可以看出dlrna是怎樣一步步的將材料組合的。

    通過對這些複製出來的端粒修改核糖核酸實驗觀察，韓元發現了這種核糖核酸的作用方式。

    在進入細胞後，它能讓細胞內核中的mrna在合成物質的時候改變mrna中的堿基模板結構。

    相當於原本是aa

    cccdd式的結構，現在變成了a

    affggccdd式，有插入，也有刪除。

    “通過對原有的rna信息編譯，改寫原本目標的結構然後合成能促使端粒細胞生長的核糖蛋白？”

    生物實驗室中，韓元通過特定的顯微鏡觀察著融合了dlrna的微生物的活動。

    發現這種dlrna就像是一個中裝站一樣，存在於細胞液中，它截取了一部分微生物的rna，然後改寫這部分rna的堿基，然後傳出去的交給原本的

    na進行複製生成核糖蛋白，進入運輸到細胞端粒上。

    確定了這種dlrna的運作機理後，剩下的就是實驗和觀察了。

    韓元找來了大量的生物，從微生物細菌，到小白鼠小白兔，再到猴子猩猩......

    各種各樣實驗用的生物聚集在基地中，而後被統一注射dlrna活體溶液。

    從華國那邊得知，所有的生物在注射了這種dlrna後活不過四十八小時的時間，這是可以確定的事情。

    隻不過為什活不過兩天，目前還不得而知。

    韓元要做的，就是找出這個原因，確定後才能在剩下的細胞端粒修改劑中找到彌補這個缺陷的物質。

    畢竟細胞端粒修改劑中的新物質種類不少，這些新物質他已經在著手大量複製和實驗了。

    通過各種手段和設備來確定這些東西的用途和結構，然後再配合注射dlrna活體死亡的原因，理論上來說是能找到哪種新物質在起彌補作用的。

    剖析一種全新的藥物，用這種手段雖然複雜點，流程長一些，但可以精準的確定藥物中的成分與對應的效果。

    .......

    “果然開始出現死亡了。”

    十二個小時過去，生物實驗室中，韓元觀察著注射了dlrna活體溶液的實驗樣本。

    十二個小時的時間過去，這些樣本開始陸續死亡。

    最先出現死亡的是細小的微生物，而後逐漸演變到跳蚤、螞蟻、蝴蝶這類昆蟲。

    這些體型較小的生物，連十二個小時的時間都沒有撐過去。

    而再隨著時間的推移，小白鼠、青蛙、鬆鼠、小型魚這類小型脊椎動物開始陸續死亡，死亡時間是注射藥劑後24-36小時左右。

    三十六小時候，所有的大型動物都開始陸陸續續的死亡，哪怕是養殖在生物庫中的大象、鯨魚、長頸鹿這類體型超大的動物，也沒有熬過四十八小時。

    正如華國提供給他的數據一樣，所有注射了dlrna的動物，沒有一種能活過四十八小時。

    看著這些死亡的動物，直播間麵也吵了起來。

    【臥槽，全都死了？】

    【主播這是在做什啊，研究生物病毒？】

    【這也太痛苦了吧？死前身體都在抽搐，表情都扭曲了。】

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