最近一直沒更新，主要是事情太多了。

    我在國慶節前暫時出院，原本是準備買了藥，節後就回去繼續康複，但沒想到我媽媽的病情開始惡化，計劃隻能打亂了。

    我媽媽的肺結核恢複一直很慢，關鍵是得了這個病後，癌症就不能繼續治療了，放化療和免疫藥都被迫停止，因為治療肺結核的藥物和這些都有衝突，腫瘤醫院在我媽媽的肺結核康複前，不會再進行治療。

    這是目前最大的問題，原本我媽媽已經化療五次了，效果其實不錯，之後銜接上免疫藥，如果運氣好，耐藥出現的晚一些，很可能會續命兩三年，甚至更長的時間也不是沒有機會。

    但我們的運氣顯然不好，連續的化療導致我媽媽的免疫力降低，不知道怎得了肺結核，這下計劃就全打亂了。

    這兩個月，我媽媽一直咳嗽的厲害，最嚴重的時候連躺下都成問題，住院一個月後部分病情有所緩解，但是咳嗽依然很嚴重。

    國慶節前複查，當地醫院覺得癌細胞有可能擴散到了肺部，畢竟她已經兩個多月沒有治療癌症了。

    上個禮拜，我們去省腫瘤醫院做了詳細檢查，好消息是癌細胞並沒有擴散，也並沒有擴散到肺部，並且痰檢後是陰性，沒有傳染危險。但壞消息是肺結節進一步增大了，也就是說在肺結核上的治療不盡如人意，所以我媽媽的咳嗽才一直沒有好轉。

    這周一，我媽媽轉到了省胸科醫院，這治療肺結核比我們當地醫院更權威，我媽媽也和我再次分開，獨自一人住院了。

    我其實不想我媽媽總是離家住院，而且是一個人去住院。

    我想在最後的這段時光多陪伴她一些時間，可惜這個想法不太現實。

    我知道我媽媽的病情進展緩慢，應該與現實的太多不如意有關，其實我們都知道這時候心態比治療都重要，但我媽媽就是很難有一個好心情，她出院回家後總是會唉聲歎氣。我想多陪她說說話，但不管說什都很容易被轉到負麵話題上。她的情緒也很容易就消極低落，說幾句話就哭起來是常有的事情。就連我專門給她找的喜劇電影，她笑著笑著也會哭起來，然後就是咳嗽不斷，再沒心情看了。

    這種心態和情緒，對於她的病情影響一定很大，但我實在沒辦法去改變什，因為很多事情就是殘酷的現實，也很難不去想。

    現在也隻能走一步，看一步了，最起碼在治療費上，起點是真的幫了我們很多，讓我媽媽不至於在這個現實問題上也唉聲歎氣。

    我們之前申請了閱文的慈善援助，第一筆六萬元幫我媽媽渡過了先前癌症的治療，這幾天的第二筆四萬元，又讓我媽媽可以安心在醫院治療肺結核，這算是近期唯一讓我們能露出笑容的事情了。

    我這邊也沒什大問題，雖然比計劃中提前出院了，康複效果也沒有達到預期，但這種事情我早就看開了，隻要能比做手術前好，那就不算是失敗！

    我的膝蓋很難恢複到90度了，實際上連60度都難，因為這東西會反彈，會退步，這是我先前沒想到的。

    但我還是能接受，畢竟十幾年的僵直了，時間太久，想要恢複到90度不太現實。

    我現在隻希望以年為單位的居家自行鍛煉，可以讓我的膝蓋將來彎曲到六七十度，這樣走路就不會一瘸一拐了，至於下樓和下蹲這種事情，反正有坐便和電梯，物流又那發達，我遇事靠科技就完了。

    這次手術對我最大的幫助，或者說解決的最大隱患，其實也不是膝蓋的彎曲問題，而是大腿上那一大塊血腫。

    這東西在醫院叫血腫瘤，先不提會不會變成惡性，這東西最大的隱患是壓迫神經和腐蝕骨頭。

    我的運氣已經算好了，十幾年的血腫就是讓我的一條腿總是抽筋和麻木，很多和我一樣的血友病病友，他們的骨頭都被腐蝕掉了，最後不得不削掉一截骨頭，甚至截肢才能保命。

    所以我必須感激大家的救命之恩，因為我的這一大堆血腫再發展幾年，八成也要危及骨頭了。

    這次我媽媽治療的費用，靠的是起點的援助。

    而我的手術，以及手術前後大量的凝血因子，還有後續的康複，全都是大家在水滴籌上，以及微信上的捐助。

    我靠書友救了命，這絕不是一句玩笑話。

    所以我現在很愧疚，根本不敢打開作家助手，手機上看到了都會急忙劃開，因為我這半年基本處於斷更狀態，沒有顏麵去麵對大家。

    這個再等一段時間吧，我現在要辦的事情真的太多了，主要是我辦事的速度也有些慢。

    現在我的膝蓋不疼了，血腫也清除了，但兩個腳踝還是走的時間一長就針紮般的痛。

    這個沒辦法，腳踝做不了置換，這個部位的人造關節隻能用三五年，所以醫生通常不建議置換。

    這段時間，我真的是咬著牙齒陪著我媽媽去看病，還要裝作沒問題的樣子，感覺又回到了一步一痛，還要在同學麵前強行隱藏自己病情的上學時代。

    接下來幾天，我還要去辦一件非常操蛋的事情。

    我之前跟大家說過了，六月份時，我因為居民醫保的額度用光了，不得已自費改成了靈活就業的職工醫保。

    當初市民中心就斬釘截鐵的告訴我，居民改職工要半年過渡期才能生效，嚇得我當時還以為要GG了。